curasan AG erhält FDA-Zulassung für Cerasorb® MIX

Kleinostheim, 30. August 2010 – Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die FDA-Zertifizierung für das in der EU bereits als Cerasorb® BoneOptimizer zugelassene Knochenaufbaumaterial erhalten. Der Vertrieb wird in den USA unter dem Warenzeichen Cerasorb® MIX erfolgen.